Kanser riskini yıllar öncesinden haber veren bir test, sandığınızdan çok daha kolay uygulanabiliyor. Angelina Jolie’nin açıklamasıyla akıllara gelen genetik risk konusu, ortaya çıkardığı sonuçla yalnızca testi yaptıran kişiyi değil, ailesindeki pek çok kişiyi de yakından ilgilendiriyor.
Milyonlarca insanın taşıdığı ancak çoğunun farkında olmadığı bu genetik risk, bakın nasıl ortaya çıkıyor. Kanser riskini ortaya çıkarmak için her zaman kapsamlı ve zahmetli işlemler gerekmiyor. Basit bir tükürük örneğiyle gerçekleştirilebilen genetik testler, kişinin bazı kanser türlerine kalıtsal yatkınlığını belirleyebiliyor.
Bu testlerle tespit edilebilen Lynch sendromu ise özellikle kolon kanseri başta olmak üzere rahim, yumurtalık, mide ve pankreas kanseri riskini önemli ölçüde artırıyor. ABD’de yaşayan 40 yaşındaki Bryce Ramsey, bu gerçeği 33 yaşında üçüncü evre kolon kanseri teşhisi aldıktan sonra öğrendi.
Kalıtsal bir genetik hastalık olan Lynch sendromu, kişinin yaşam boyu kolon kanserine yakalanma riskini genetik varyantına bağlı olarak yüzde 56’ya kadar yükseltebiliyor. Sendrom çoğunlukla kişilerde kanser ortaya çıktıktan sonra yapılan incelemeler sırasında tespit ediliyor. ERKEN TARAMA KANSER GELİŞMEDEN ÖNCE ÖNLEM ALMA ŞANSI SUNUYOR.
California’daki City of Hope Kanser Merkezi’nde klinik kanser genomik alanında çalışan Profesör Heather Hampel, Lynch sendromu testlerinin büyük bir potansiyele sahip olduğunu ancak yeterince yaygın kullanılmadığını ifade ediyor. Teşhisin ardından aile üyeleri düzenli kanser taramalarına başladı.
Jolie, meme ve yumurtalık kanseri riskini artıran BRCA1 gen mutasyonunu taşıdığını duyurmuş ve önleyici ameliyat kararını kamuoyuyla paylaşmıştı. Uzmanlar, özellikle ailesinde kolon, rahim, mide veya diğer ilişkili kanser türlerine rastlanan kişilerin genetik danışmanlık alarak test seçeneklerini değerlendirmesini öneriyor.
Kaynak: Haber Merkezi
