FDA, GLP-1 İlaçları İçin Körlük Riski Uyarısında Bulundu
FDA, GLP-1 kilo verme ilaçları kullanıcısında körlük riski oluşturabileceğini belirtti. 2024 yılında JAMA Ophthalmology dergisinde yayımlanan bir araştırmada bu durumun insidans oranının yüksek olduğu tespit edildi. Bu nedenle, Ozempic, Mounjaro, Zepbound ve Soliqua dahil tüm GLP-1 ilaçlarının uyarı ve önlemler bölümünün güncellenmesine karar verildi.
İlaç Şirketlerinin Yaklaşımı ve Küresel Endişeler
FDA'nın kararı ardından Novo Nordisk sözcüsü, mevcut verilerin ilaçlar ile bu durum arasında kesin bir neden-sonuç ilişkisi kurmadığını belirtti. Ürünlerin yarar-risk profiline güvendiklerini ifade etti. Uzmanlar, bu ilaçların yanı sıra, Access to Medicine Foundation gibi kuruluşların küresel insülin arzına yönelik olası risklere karşı yaptığı uyarıların da yakından takip edildiğini belirtti.
GLP-1 İlaçlarının Etkileri ve Uyarılar
FDA, optik sinire giden kan akışının ani olarak azalmasıyla ortaya çıkan NAION olarak bilinen bu nadir durumun ani ve ağrısız görme kaybına neden olabileceğini bildirdi. Bu durumun, GLP-1 ilaçları kullanıcısında daha sık görüldüğü tespit edildi. Bu nedenle, ilaçların etiketlerinde bu riskin belirtilmesi kararlaştırıldı.
Uzmanlar, bu tür ilaçların kullanımına dikkat edilmesi gerektiğini vurguladı.
Kaynak: Haber Merkezi
